20:53 Репинотан | |
| [править | править вики-текст] Материал из Википедии — свободной энциклопедии Перейти к: навигация, поиск Репинотан Химическое соединение ИЮПАК ®-(−)-2-[4-[(chroman-2-ylmethyl)-amino]-butyl]-1,1-dioxo-benzo[d]isothiazolone Брутто- формула C21H24N2O4S Мол. масса 400.491 g/mol CAS 144980-29-0 PubChem 198757 Классификация АТХ ? Лекарственные формы ? Способ введения Oral Репинотан (BAYx3702) — химическое соединение, аминометилхромановое производное, является высокопотентным селективным полным агонистом 5-HT1A рецепторов с высокой эффективностью.[1][2] Он имеет нейропротективные эффекты в экспериментах на животных[3][4][5] и исследовался у человека с целью уменьшения повреждений мозга при травмах черепа.[6] Затем он исследовался вплоть до фазы II с целью лечения ишемического инсульта, но, хотя побочные эффекты были невелики и состояли в основном в тошноте, репинотан показал недостаточную клиническую эффективность для того, чтобы оправдать затраты на дальнейшие исследования.[7][8][9] Однако репинотан продолжает исследоваться в других целях. В частности, было обнаружено, что он может быть эффективен в уменьшении депрессии дыхания, вызываемой морфином, хотя при этом немного уменьшает его анальгетический эффект.[10] Содержание [скрыть] 1 История 2 Химические и физические свойства 3 Синтез 3.1 Первая реакционная схема 3.2 Вторая реакционная схема 3.3 Третья реакционная схема 4 Механизм действия 5 Фармакология 5.1 Фармакодинамика 5.2 Фармакокинетика 5.3 Потенциальные эффекты пола, возраста и веса 6 Лечение 6.1 Ишемический инсульт 6.2 Снятие вызванной опиоидами депрессии дыхания 6.3 Другие медикаменты сходного назначения 7 Побочные эффекты 8 Первоначальные ожидания и реальная ситуация 9 См. также 10 Примечания История[править | править вики-текст] Химические и физические свойства[править | править вики-текст] 2-D Structure of Repinotan Hydrochloride Синтез[править | править вики-текст] Первая реакционная схема[править | править вики-текст] Вторая реакционная схема[править | править вики-текст] Третья реакционная схема[править | править вики-текст] Механизм действия[править | править вики-текст] Фармакология[править | править вики-текст] Фармакодинамика[править | править вики-текст] Фармакокинетика[править | править вики-текст] Потенциальные эффекты пола, возраста и веса[править | править вики-текст] Лечение[править | править вики-текст] Ишемический инсульт[править | править вики-текст] Снятие вызванной опиоидами депрессии дыхания[править | править вики-текст] Repinotan Dose Relationship to Nociception Другие медикаменты сходного назначения[править | править вики-текст] Побочные эффекты[править | править вики-текст] Первоначальные ожидания и реальная ситуация[править | править вики-текст] См. также[править | править вики-текст] Робалзотан Пиклозотан Налузотан Примечания[править | править вики-текст] ↑ Показывать компактно ↑ De Vry J., Schohe-Loop R., Heine H. G., Greuel J. M., Mauler F., Schmidt B., Sommermeyer H., Glaser T. Characterization of the aminomethylchroman derivative BAY x 3702 as a highly potent 5-hydroxytryptamine1A receptor agonist. (англ.) // The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. — 1998. — Vol. 284, no. 3. — P. 1082—1094. — PMID 9495870. исправить ↑ Dong J., de Montigny C., Blier P. Full agonistic properties of BAY x 3702 on presynaptic and postsynaptic 5-HT1A receptors electrophysiological studies in the rat hippocampus and dorsal raphe. (англ.) // The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. — 1998. — Vol. 286, no. 3. — P. 1239—1247. — PMID 9732384. исправить ↑ Alessandri B., Tsuchida E., Bullock R. M. The neuroprotective effect of a new serotonin receptor agonist, BAY X3702, upon focal ischemic brain damage caused by acute subdural hematoma in the rat. (англ.) // Brain research. — 1999. — Vol. 845, no. 2. — P. 232—235. — PMID 10536203. исправить ↑ Kline A. E., Yu J., Horváth E., Marion D. W., Dixon C. E. The selective 5-HT(1A) receptor agonist repinotan HCl attenuates histopathology and spatial learning deficits following traumatic brain injury in rats. (англ.) // Neuroscience. — 2001. — Vol. 106, no. 3. — P. 547—555. — PMID 11591455. исправить ↑ Mauler F., Horváth E. Neuroprotective efficacy of repinotan HCl, a 5-HT1A receptor agonist, in animal models of stroke and traumatic brain injury. (англ.) // Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism. — 2005. — Vol. 25, no. 4. — P. 451—459. — DOI:10.1038/sj.jcbfm.9600038. — PMID 15674237. исправить ↑ Ohman J., Braakman R., Legout V. Repinotan (BAY x 3702): a 5HT1A agonist in traumatically brain injured patients. (англ.) // Journal of neurotrauma. — 2001. — Vol. 18, no. 12. — P. 1313—1321. — DOI:10.1089/08977150152725614. — PMID 11780862. исправить ↑ Lutsep H. L. Repinotan, A 5-HT1A agonist, in the treatment of acute ischemic stroke. (англ.) // Current drug targets. CNS and neurological disorders. — 2005. — Vol. 4, no. 2. — P. 119—120. — PMID 15857296. исправить ↑ Berends A. C., Luiten P. G., Nyakas C. A review of the neuroprotective properties of the 5-HT1A receptor agonist repinotan HCl (BAYx3702) in ischemic stroke. (англ.) // CNS drug reviews. — 2005. — Vol. 11, no. 4. — P. 379—402. — PMID 16614737. исправить ↑ Teal P., Davis S., Hacke W., Kaste M., Lyden P. D., Fierus M. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy, safety, tolerability, and pharmacokinetic/pharmacodynamic effects of a targeted exposure of intravenous repinotan in patients with acute ischemic stroke: modified Randomized Exposure Controlled Trial (mRECT). (англ.) // Stroke; a journal of cerebral circulation. — 2009. — Vol. 40, no. 11. — P. 3518—3525. — DOI:10.1161/STROKEAHA.109.551382. — PMID 19745176. исправить ↑ Guenther U, Wrigge H, Theuerkauf N, Boettcher MF, Wensing G, Zinserling J, Putensen C, Hoeft A (October 2010). «Repinotan, a selective 5-HT1A-R-agonist, antagonizes morphine-induced ventilatory depression in anesthetized rats». Anesthesia and Analgesia 111 (4): 901–7. DOI:10.1213/ANE.0b013e3181eac011. PMID 20802053. Источник — «https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Репинотан&oldid=68889507» Категории: Лекарственные средства по алфавитуАминыПолные агонисты 5-HT1A-рецепторовСкрытые категории: Страницы, использующие волшебные ссылки PMIDВикипедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных | |
|
| |
| Всего комментариев: 0 | |