20:17 Индан | |
| [править | править вики-текст] Материал из Википедии — свободной энциклопедии Перейти к: навигация, поиск Индан Общие Хим. формула C₉H₁₀ Физические свойства Молярная масса 118.176 г/моль Плотность 0.965 г/см³ Термические свойства Т. плав. −51,4 °C Т. кип. 176 °C Классификация Рег. номер CAS 496-11-7 PubChem 10326 Рег. номер EINECS 207-814-7 SMILES [показать] C1CC2=CC=CC=C2C1 InChI [показать] 1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N RTECS NK3750000 ChEBI 37911 ChemSpider 9903 Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. Индан (2,3-дигидроинден, гидринден) — углеводород промежуточного класса, относящийся как к циклоалканам, так и к аренам. Содержание [скрыть] 1 Физические свойства 2 Химические свойства 3 Производные 4 Нахождение в природе 5 Получение 6 Применение 7 Литература 8 Примечания Физические свойства[править | править вики-текст] Бесцветная маслянистая жидкость, температура плавления — −51 °C, температура кипения 176°С[1]. В воде нерастворим, смешивается с этанолом и диэтиловым эфиром. Химические свойства[править | править вики-текст] Индан окисляется перманганатом калия в щелочной среде до фталевой кислоты. Дегидрирование при 470-530оC на оксиде хрома приводит к индену. При гидрировании на катализаторе (платина на угле) образует 1-метил-2-этилбензол. Реагирует с бромом - продуктами реакции бромирования в среде уксусной кислоты являются 4-броминдан и 5-броминдан. Концентрированной серной кислотой сульфируется с образованием индан-5-сульфокислоты. Хлорсульфоновая кислота превращает индан в смесь индан-4- и индан-5-сульфохлоридов. Производные[править | править вики-текст] Производные, включая составляющие, такие как 1-метил-индан и 2-метил-индан(где одна метильная группа аттакирована пятью углеродными кольцами), 4-метил-индан и 5-метил-индан(где одна метильная группа присоединена бензольным кольцом), различные диметил-инданы, и различные лекарственные производные. Остальные производные могут быть получены косвенно, то есть реакцией диэтилфталата с этилацетатом, пользуясь металлическим натрием и этанолом как катализатор. В полях реакции этилового эфира индандиона, которая может реагировать с ионами натрия образуя соль. Добавление хлороводородной кислоты может привести к обратной реакции. Индан может быть преобразован по каталитической реакции в другие ароматические вещества, например ксилол. Другие производные, это, например 1,3-индандион. Нахождение в природе[править | править вики-текст] Индан обнаруживается в каменноугольной смоле (0,1%), а также в нафталиновой фракции нефти (0,9%) Получение[править | править вики-текст] Синтез индана осуществляют гидрированием индена над мелкодисперсным никелем при 200оС. Применение[править | править вики-текст] Индан является исходным веществом для синтеза 2-, 4- и 5-инданолов, которые используются при получении лекарственных средств. Литература[править | править вики-текст] Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5. Примечания[править | править вики-текст] ↑ 45789 Indan OEKANAL®, analytical standard (англ.) Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. В другом языковом разделе есть более полная статья Indan (нем.) Вы можете помочь проекту, расширив текущую статью с помощью перевода. При этом, для соблюдения правил атрибуции, следует установить шаблон {{Переведённая статья}} на страницу обсуждения, либо указать ссылку на статью-источник в комментарии к правке. [показать] Углеводороды Алканы Метан • Этан • Пропан • Бутан • Пентан (Изопентан) (Неопентан) • Гексан • Гептан • Октан • Нонан • Декан • Ундекан • Додекан • Тридекан • Тетрадекан • Пентадекан • Гексадекан • Гептадекан • Октадекан • Нонадекан • Эйкозан • Докозан • Гектан Алкены Этилен • Пропен • Бутены • Пентены • Гексены • Гептены • Октен Алкины Ацетилен • Пропин • Бутин Диены Пропадиен • Бутадиен • Изопрен • Циклобутадиен Другие ненасыщенные Винилацетилен • Диацетилен • Каротин Циклоалканы Циклопропан • Циклобутан • Циклопентан • Циклогексан • Циклогептан • Циклооктан • Циклононан • Циклодекан • Циклододекан Ароматические Бензол • Толуол • Диметилбензолы • Этилбензол • Пропилбензол • Кумол • Стирол • Фенилацетилен • Дифенил • Дифенилметан • Трифенилметан • Тетрафенилметан Полициклические Декалин Полициклические ароматические Нафталин • Антрацен • Бензантрацен • Пентацен • Фенантрен • Пирен • Бензпирен • Азулен • Хризен • Инден • Индан Источник — «https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Индан&oldid=83758190» Категории: ЦиклоалканыАлкилбензолыСкрытые категории: Википедия:Статьи с переопределением значения из ВикиданныхНезавершённые статьи об органических веществахВикипедия:Запросы на перевод с немецкогоСтраницы, использующие волшебные ссылки ISBN | |
|
| |
| Всего комментариев: 0 | |